“我那刚刚来到世界上的小宝宝将来会不会得老年痴呆症？”“癌症或心脏病会不会降临到我孩子身上？”“我父亲是糖尿病患者，我也有患病危险吗？”如果这些问题都能通过基因检测在很短的时间内找到答案，你真的愿意接受这些答案吗？等待预测结果的焦虑心情你能承受得了吗？

基因检测带来两难选择
谈到个人的健康，自然是理解的信息越多越好。自2003年首次成功绘制人类全基因组图至今，不到10年时间，全基因组测序早已成为体检的主流项目。随着全基因组重测序的费用降低，接受体检的人群已不仅仅局限于寻求个体化治疗的癌症病患或是神秘疾病的患者。美国也打算给每一位新生儿做基因组重测序检查。该项检测必会普及，只有你有足够的钱，了解自己的基因构成不会是一件难事。
随着各项检测的普及，为人父母正面对一个两男的额选择——我那看上去健健康康的孩子需要接受此类检查吗？接受了检查，家长了解了全部的结果，是该一直为几十年后可能发作的疾病忧心忡忡呢，还是置之不理呢？基因检测结果应该告知孩子多少？几岁时告诉孩子比较好？
有些基因难以进行判断
全基因组测序很简单，只需要抽取5ml左右的血液就可以把人类DNA的奥秘搞得一清二楚。当然了，检测人员的工作可能会复杂一些。
全基因组重测序可以读出21200个人体基因的全部信息，但据目前的科技水平，科学家们尚无法了解这些信息的全部含义。科学家们可以断定哪些“错误基因”(或变异了的基因)会导致疾病、哪些“错误基因”对人体无害，但在“有害”与“无害”之间存在着一个巨大的“灰色空间”，科学家们确定不了这些已发生变化的基因到底有什么隐藏含义。换句话说，全基因组重测序虽然能找出影响人体健康的危险因素，但同时也提出了许多似是而非的难解问题。
别让检测结果吓坏自己
基因变异只表明此人有较高的患病风险，但不代表此人一定会罹患该病。不好的检测结果未必就会变成现实，千万别让这些‘偶然的发现’吓坏了自己。
检测的意义重在“预防”
但某些研究人员则认为对新生儿进行全基因组重测序意义深远。通过此类检测，我们可以找到致病基因，从而在生命早期就对疾病展开预防，使个人获得更好的医疗服务。
假如我们知道自己有什么患病倾向，我们就可以提前做好预防准备。”约翰博士说，“为防止糖尿病的发生，我们可以减减肥；为防止身体癌变，我们可以多吃甘蓝菜；为防止乳腺癌，我们可以早做检测。”