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氯吡格雷的个体化用药

   
哪些患者需接受氯吡格雷的治疗呢?
   确诊为急性冠脉综合症(ACS)患者、接受介入手术(PCI)患者,还有近期发作过中风、心肌梗死以及已经确诊为外周动脉疾病的患者需要服用氯吡格雷。

氯吡格雷抵抗:
  
氯吡格雷(波立维)是目前临床上常用的抗血小板(即抗血液凝固)药物,它能够大大降低ACS和PCI手术后的缺血事件。
  但即便是同一疾病的患者,均按照说明书服用氯吡格雷(波立维),依然会出现像血栓、心原性猝死等非常严重的不良反应。在中国,平均每100个人使用氯吡格雷,就有35个人的效果不理想,甚至是没有疗效。
  医学上把这种使用氯吡格雷不能达到预期的药效学作用的现象叫做“氯吡格雷抵抗”。

氯吡格雷抵抗出现的原因:
  
原来,氯吡格雷(波立维)是在肝脏内代谢的。经过肝药酶CYP2C19代谢转化为活性代谢产物后,选择性、不可逆的与P2Y12结合,抑制其与二磷酸腺苷(ADP)的结合,从而抑制血小板的聚集。若CYP2C19酶的活性低下,会导致氯吡格雷代谢产物生成的减少,从而使血小板的集聚率上升,氯吡格雷发生抵抗,治疗无效。CYP2C19的基因型与CYP2C19酶的活性有着密切的关系。
  如果患者基因发生了突变,对氯吡格雷“不感冒”,那么按照说明书常用剂量服用,对患者的治疗就达不到预期的疗效。也就是我们常说的“疗效存在很明显的个体差异”。

那么患者该怎么办呢?
  
我们已经知道氯吡格雷(波立维)抵抗主要是由于患者体内的“CYP2C19”这个基因发生了突变造成的。
  美国的建议:患者在使用氯吡格雷(波立维)之前,先进行“CYP2C19”的基因检测。而且,氯吡格雷(波立维)的基因检测已经纳入了美国的“医保”哦!
  为什么用药前要进行基因检测?
基因检测的目的很简单:第一,测一测您体内的CYP2C19基因有没有发生突变;第二,根据检测结果,方便医生为您量身定制个体化用药方案。

怎么检测呢?(检测流程):
  
从抽血到出检测报告,一般需要3-5天时间。
  如果您已经在使用氯吡格雷(波立维),但没有做过基因检测,您也应当在医生的建议下进行该项检测,因为检测结果同样能帮助医生优化用药方案,排除潜在风险。

 

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